شناسایی مولکولی ژن gag و tax ویروس لوکمیای گاو در زنان مبتلا به سرطان سینه

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

حسن وحیدی امامی
آرش قلیانچی لنگرودی
سید مسعود حسینی
حمیده نجفی
زهرا ضیافتی کافی
سروش سرمدی

چکیده

مقدمه: سرطان سینه یکی از رایج‌ترین سرطان‌ها در سراسر جهان به ویژه زنان ایرانی است. اگرچه میزان مرگ و میر در کشورهای توسعه یافته کاهش یافته است اما تغییرات افزایش یافته‌ای در شیوع سرطان سینه وجود دارد. هدف از مطالعه‌ی حاضر، بررسی رابطه‌ی بین عفونت ویروس‌های (Bovine leukemia virus) BLV و سرطان سینه در ایران بود.


شیوه‌ی مطالعه: در مطالعه‌ی مقطعی، در مجموع 85 نمونه بافت سرطانی سینه و بافت مجاور بافت سرطانی (بافت نرمال) طی سال 1401 از زنان مراجعه‌کننده به بخش سرطان در استان قم جمع‌آوری شد. روش Nested PCR به منظور تعیین حضور ژن‌های tax و gag ویروس BLV در نمونه‌های جمع‌آوری شده، انجام شد. به منظور تأیید حضور ژن tax ویروس BLV، محصولات PCR برخی از نمونه‌های آلوده به ویروس BLV تعیین توالی شدند.


یافته‌ها: بر اساس روش Nested PCR، ژن‌های tax و gag ویروس BLV به ترتیب در 12/9 درصد (11 نمونه) و 3/4 درصد (3 نمونه) از 85 نمونه‌ی بافت سرطانی سینه شناسایی گشتند. همچنین ژن tax ویروس در 4/7 درصد نمونه‌های کنترل وجود داشت اما حضور ژن gag مشاهده نشد. اکثر نمونه‌های بدخیم آلوده به ویروس BLV در مرحله‌ی III بودند. نتایج درخت فیلوژنی برای ژن tax ویروس BLV نشان داد که اکثر جدایه‌های ویروس BLV دارای توالی‌های مشابه با جدایه‌های ایرانی داشتند.


نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه‌ی حاضر با استفاده از روش Nested PCR احتمال رابطه‌ای بین سرطان سینه در انسان و عفونت ویروس لوکمیای گاوی را در ایران اثبات نمود.


کلید واژه ها: ویروس لوکمیای گاوی (BLV)؛ سرطان سینه انسان؛ روش Nested PCR.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

نوع مقاله
مقاله پژوهشی

مراجع

1. Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell 2011; 144(5): 646-74.
2. Buehring GC, Shen HM, Jensen HM, Jin DL, Hudes M, Block G. Exposure to bovine leukemia virus is associated with breast cancer: a case-control study. PloS One 2015 ;10(9): e0134304 .
3. Fakhraei F, Haghshenas MR. Human papillomaviruses and cancer [in Persian]. J Mazandaran Univ Med Sci 2013; 22(98): 340-60.
4. Lawson JS, Salmons B, Glenn WK. Oncogenic viruses and breast cancer: mouse mammary tumor virus (MMTV), bovine leukemia virus (BLV), human papilloma virus (HPV), and epstein–barr virus (EBV). Front Oncol 2018; 8: 1.
5. Khalilian M, Hosseini SM, Emami HV, Madadgar O. High Frequency of HPV Genotypes 16 and 18 Found in Breast Cancer Patients: Evidence for a More Comprehensive HPV Vaccination Program in Iran. JABS 2023; 13(2): 158-66.
6. Buehring GC, Philpott SM, Choi KY. Humans have antibodies reactive with Bovine leukemia virus. AIDS Res Hum Retroviruses 2003; 19(12): 1105-13.
7. Lee J, Kim Y, Kang CS, Cho DH, Shin DH, Yum YN, et al. Investigation of the bovine leukemia virus proviral DNA in human leukemias and lung cancers in Korea. J Korean Med Sci 2005; 20(4): 603-6.
8. Khalilian M, Hosseini SM, Madadgar O. Bovine leukemia virus detected in the breast tissue and blood of Iranian women. Microb Pathog 2019; 135: 103566.
9. Miller JM, Miller LD, Olson C, Gillette KG. Virus-like particles in phytohemagglutinin-stimulated lymphocyte cultures with reference to bovine lymphosarcoma. J Natl Cancer Inst 1969; 43(6): 1297-305.
10. Maclachlan NJ, Dubovi EJ. Fenner's veterinary virology. 5th ed. Massachusetts, US: Academic Press; 2016. p. 260-300.
11. Arainga M, Takeda E, Aida Y. Identification of bovine leukemia virus tax function associated with host cell transcription, signaling, stress response and immune response pathway by microarray-based gene expression analysis. BMC Genomics 2012; 13: 121.
12. Howell A, Sims AH, Ong KR, Harvie MN, Evans DGR, Clarke RB. Mechanisms of disease: prediction and prevention of breast cancer—cellular and molecular interactions. Nat Clin Pract Oncol 2005; 2(12): 635-46.
13. Ahangar-Oskouee M, Shahmahmoodi S, Jalilvand S, Mahmoodi M, Ziaee AA, Esmaeili H-A, et al. No detection of'high-risk'human papillomaviruses in a group of Iranian women with breast cancer. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 15(9): 4061-5.
14. Salehpour M, Meibodi NT, Teimourpour R, Ghorani-Azam A, Sepahi S, Rostami S, et al. Frequency of Human Papillomavirus Genotypes 6, 11, 16, 18 And 31 in Paraffin-Embedded Tissue Samples of Invasive Breast Carcinoma, North-East of Iran. Iran J Pathol 2015; 10(3): 192-8.
15. Gottschau A, Willeberg P, Franti CE, Flensburg JC. The effect of a control program for enzootic bovine leukosis: Changes in herd prevalence in Denmark, 1969–1978. Am J Epidemiol 1990; 131(2): 356-64.
16. More S, Bøtner A, Butterworth A, Calistri P, Depner K, Edwards S, et al. Assessment of listing and categorisation of animal diseases within the framework of the Animal Health Law (Regulation (EU) No 2016/429): paratuberculosis. EFSA J 2017; 15(7): e04960.
17. Nuotio L, Rusanen H, Sihvonen L, Neuvonen E. Eradication of enzootic bovine leukosis from Finland. Prev Vet Med 2003; 59(1-2): 43-9.
18. Polat M, Takeshima SN, Aida Y. Epidemiology and genetic diversity of bovine leukemia virus. Virol J 2017; 14(1): 209.
19. LaDronka RM, Ainsworth S, Wilkins MJ, Norby B, Byrem TM, Bartlett PC. Prevalence of bovine leukemia virus antibodies in US dairy cattle. Vet Med Int 2018; 2018: 5831278.
20. Kazemimanesh M, Madadgar O, Mahzoonieh M, Zahraei ST, Steinbach F. A Serological Study on Bovine Leukemia Virus Infection in Ten Provinces of Iran between 2010 and 2012. Iran J Virol 2012; 6(3): 1-7.
21. Buehrng GC, Shen H, Schwartz DA, Lawson JS. Bovine leukemia virus linked to breast cancer in Ausitralian women and identified before breast cancer development. PloS One 2017; 12(6): e0179367.
22. Zhang R, Jiang J, Sun W, Zhang J, Huang K, Gu X, et al. Lack of association between bovine leukemia virus and breast cancer in Chinese patients. Breast Cancer Res 2016; 18(1): 101.
23. Giovanna M, Ulloa JC, Uribe AM, Gutierrez MF. Bovine leukemia virus gene segment detected in human breast tisuse. Open journal of medical microbiology 2013; 3(1): 84-90.